Amniocenteza e posibilă după 16 săptămâni de sarcină, când sacul fătului este complet format. Mai devreme, în săptămânile 11-14, e posibilă biopsia de vilozități coriale. (Vezi aici detalii).
Amniocenteza presupune introducerea unui ac subțire prin abdomenul matern, până la nivelul sacului cu lichid amniotic, în care stă fătul. Acul este în permanență vizualizat ecografic, astfel încât medicul are certitutinea că acesta nu va atinge fătul.
Când este indicată amniocenteza?
- Când dublu test (vezi aici detalii) sau triplu test arată că fătul poate avea probleme genetice.
- Pentru a exclude afectarea fătului, în cazul bolilor genetice familiale: talasemie majoră, fibroză chistică
- Pentru a identifica sexul fătului, când există boli genetice X linkate (care se transmit băieților)
- Pentru a verifica transmiterea verticală, de la mamă la făt a unor boli infecțioase (toxoplasmoză, CMV), care afectează sever fătul
Ce simțiți după amniocenteză?
- E posibil să simțiți presiune în pelvis, dar e o situație normală.
- Se evită dușurile fierbinți și contactul sexual pentru 72 de ore.
- Dar sunați la numarul de urgență 112, dacă pierdeți lichid amniotic, dacă faceți febră sau dacă durerile abdominale sunt extrem de mari.
Amniocenteza. Când apar rezultatele?
Rezulatele amniocentezei vin două etape:
- Primele apar la 24-48 de ore și dau informații despre bolile genetice numite: sindromul Down, sindromul Edwards și sindrom Patau.
- După 10-14 zile, apar informațiile despre cariotipul fetal sau cariotipul molecular.
Am RH negativ. Ce fac?
Amniocenteza se poate fac în siguranță. După procedură, veți primi vaccinarea anti Rh. Vaccinarea are rolul de a împiedica instalarea izoimunizării între mamă și făt. Vezi aici ce inseamnă RH.
Foto: pixabay.com/ro
