Biopsia de vilozități coriale

Biopsia de vilozități coriale

Biopsia de vilozități coriale este un test diagnostic pentru depistarea anomaliilor genetice ale fătului. Se face între saptămâna a 11-a și a 14-a de sarcină.

 

Biopsia de vilozităti coriale numită și CSV (Chorion Villus Sampling) este un test invaziv. Înseamnă prelevarea de vilozități coriale (din zona care formează placenta). Placenta si fătul provin din aceleași celule si au deci același bagaj genetic.

 

Biopsia de vilozități coriale:

  • este indicată dacă Bi-test are rezultat pozitiv
  • este indicată dacă aveți în familie boli genetice 

 

Cum se face biopsia de vilozităti coriale?

  • Cu ajutorul unui ac fin, medicul traversează peretele abdominal până ajunge în uter, dar în afara sacului gestațional (unde e fătul).
  • Aspiră mici fragmente de țesut corionic.
  • Manevra e ghidată ecografic, medicul vede exact unde ajunge acul și exclude astfel orice risc pentru făt.

 

Ce se întâmplă după analiză?

Viitoarea mamă poate avea o mică sângerare vaginală. Acesta nu influențează cursul sarcinii si nu necesită tratament.

  • Dacă durerea abdominală este intensă, sângerarea abundentă sau apare febra, trebuie să vă sunați medicul.

 

Când primiți rezultatele?

Rezultatul pentru sindromul Down si alte anomalii cromozomiale majore se obține după 3 zile. Rezultatul are valoare de diagnostic, nu este doar un screening, așa cum vorbim despre Bi-test (vezi aici detalii).

Rezultatul pentru anomalii cromozomiale rare se obține după 2 săptămâni. 

 

Biopsia de vilozităti coriale. Riscuri:

  • Riscul de avort este de 1%, asemănător cu cel după amniocenteză.
  • Riscul de infecție este scăzut, din acest motiv mama nu va lua antibiotice profilactic.
  • Dacă aveți Rh negativ, vi se administrează ser antiRh (vezi aici detalii).

 

 

Foto: pixabay.com/ro 

Call Now Button